Byrne及同事假设，使药物与药物洗脱支架（DES）结合的聚合物可能导致炎症并增加长期再狭窄和血栓形成的发生率。在ISAR-TEST 4（冠状动脉内支架置入和血管造影结果：检验3种Limus洗脱支架的有效性4）试验中，2600例患者被随机分配接受生物可降解聚合物（BP）DES或标准永久性聚合物（PP）支架。另外，那些被分配至PP组的患者被再次随机分配接受依维莫司洗脱支架（EES）或西罗莫司洗脱支架（SES）。总体上，3年时，BP和PP组心源性死亡、靶血管相关心肌梗死或靶病变血运重建的发生率无显著差异。EES和SES的终点亦相似。
　　J Am Coll Cardiol 2011; 58: 1325-1331