多年来癌症患者无论男性女性均有静脉血栓形成（VTE）的风险已经成为共识。最近有研究者提出癌症与血栓形成之间的关联可能带有偶然性，与转化中的转移事件不具有因果联系。癌症患者血栓形成的病理生理机制复杂，与多种肿瘤相关或宿主相关因素均有关系。最近几个研究强烈提示，由富含组织因子（HF）微粒（MPs）介导的凝血激活机制与致癌基因介导的恶变相关。
    此外，无论癌症诊断前还是诊断过程中，VET的发展均可预测肿瘤进展行为，并与肿瘤新生血管增加及早期远端转移有关。肿瘤细胞TF表达调节在分子水平受到几种致癌基因的控制，如，血小板功能调节因子环氧化酶-2（COX-2）和纤维蛋白溶解抑制剂纤溶酶原激活物抑制因子1（PAI-1）。研究还表明，蛋白酶激活受体（PAR）通过TF因子VIIa复合体（因子Xa和凝血酶）影响肿瘤生长、血管生成和转移。综上所述，凝血反应的相关干预措施也许可以提供独特的癌症治疗方法。