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[ESC2007]ACUITY试验的1年随访结果

比伐卢定联合和不联合GP IIb/IIIa受体拮抗剂在ACS行PCI术患者中的安全性和有效性

作者:  周玉杰闫振娴   日期:2007/9/6 17:14:00

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    在9月2日的ESC 2007大会上,White教授报告了ACUITY试验的1年随访结果。

    ACUITY试验具有里程碑意义,长期随访发现在ACS行PCI术的中危和高危患者中,单独应用比伐卢定与肝素(普通肝素或依诺肝素)联合应用GP IIb/IIIa受体拮抗剂相比,可使30天的出血率明显减少,两组患者1年的复合终点事件(死亡和缺血)发生率相似。单独应用比伐卢定的1年死亡率与氯吡格雷的给药时间无关。

    研究同时证明,之前接受普通肝素或依诺肝素治疗的患者改成比伐卢定单独治疗同样安全、有效,在1年不良缺血事件和死亡发生率相似的前提下,还可使患者大出血的发生率降低50%左右。另外,研究还证明相比那些没有出血的患者,PCI大出血的患者住院时间明显延长(5.0 days vs. 3.0 days, P<0.0001)。另外,研究还提示ACS行PCI术的患者,早期出血事件和晚期死亡率显著相关。
研究结果提示,在ACS行PCI术的中、高危患者中,单独应用比伐卢定应成为优先选择的辅助抗凝治疗,同时该研究还为早期出血与长期预后的关联增加了证据。

版面编辑:国际循环



ACUITY比伐卢定ESC

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